Онлайн-семинар "Атеросклероз - от старых представлений к новым терапевтическим подходам"


15.10.2024

Баллов НМО: 1

 Бесплатно
 онлайн

Сайт https://obrfm.ru. Ссылка для подключения: https://obrfm.ru/info/FB8947/

Аккредитовано
Методы обучения:
В ходе образовательного мероприятия обучающимся будет видно видеоизображение и слышен голос преподавателя, видны слайды презентации PowerPoint, интегрированные в презентацию видеофрагменты. В чате обучающиеся могут написать вопросы преподавателю, ответы на них даются устно после завершения лекции.
Методы контроля:
Не используются
Методы учета присутствия:
В трансляционной системе ведётся учёт времени подключения пользователей к трансляции. Инструмент контроля предоставляется CDN-провайдером трансляции. Он основан на данных автоматизированной обработки пакетной отправки видеоконтента. Итоговая статистика присутствия участников трансляции сопоставляется с минимальной продолжительностью участия в образовательном мероприятии, указанной одним из критериев получения участниками баллов программы НМО. Для подтверждения активного присутствия на онлайн-трансляции участники должны закрывать всплывающие окна "Контроль присутствия". Критерии соответствия: минимальная продолжительность участия 45 минут, закрытие не менее 2 из 3 окон "Контроль присутствия". Лекция в 20:50-21:30 не включается в учёт времени участия.

Образовательная цель Обновление и дополнение знаний и навыков участников семинара в области диагностики, оценки прогностической значимости и терапии атерогенных дислипидемий. В результате участия в онлайн-семинаре слушатели должны: - сформировать современные представления о распространенности сердечно-сосудистых заболеваний атеросклеротического генеза в популяции, а также главных модифицируемых и немодифицируемых риск-факторах; - приобрести акткальные знания о возможных антириск-факторах атеросклероза, среди которых принадлежность к женскому полу, молодой возраст, отсутствие сопутствующих заболеваний или риск-факторов, высокий уровень липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), наличие мутации гена, угнетающей фукцию PCSK9 и др. - освоить принципы генетического тестирования семейных дислипидемий и родословными пациентов, имеющих разные варианты течения заболевания.


Целевая аудитория среднего образования:
 
Наверх ↑